- Fin de l’AAP VUTRISIRAN au 08/03/2024 (date de publication de l’agrément Collectivités)
- AMVUTTRA est maintenant disponible sans passer par le dispositif accès précoce. Les commandes sont à envoyer directement à serviceclients@alnylam.com
- La plateforme restera néanmoins ouverte jusqu’au 07/05/2024 pour vous permettre d’achever le recueil des données de vos patients pour les visites d’initiation/ de suivi / Arrêt définitif réalisées avant le 08/03/2024 ou le 08/03/2024 au plus tard (date de publication). Ce délai vous permettra également de finaliser/clôturer les demandes de clarification en attente (queries en cours)
- Pour vos éventuels patients n’ayant jamais initié le traitement, nous vous invitons à documenter les informations suivantes : Date de l’arrêt définitif de traitement= NA ; Raison de l’arrêt = Autres et renseigner la raison de non-initiation du traitement (traitement non initié + raison à préciser)
Pour les patients actuellement en cours de traitement, nous vous invitions à envoyer
vos bons de commande directement à serviceclients@alnylam.com
Pour toutes question d’information médicale, déclaration de pharmacovigilance (effet indésirable, incident/risque d’incident et/ou situation particulière) ou de réclamation qualité d’un médicament AMVUTTRA, vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante
medinfo@alnylam.com ou par téléphone au 01 87 65 09 21.
Pour exercer vos droits ou pour toute question relative au traitement de vos données, vous pouvez contacter le délégué à la protection des données (DPO) d'ALNYLAM à l'adresse suivante : EUdataprivacy@alnylam.com. Pour plus d’informations sur les pratiques d’Alnylam en matière de confidentialité, veuillez lire notre politique de confidentialité figurant sur notre site Internet https://alnylampolicies.com/
Aucun identifiant direct des patients (ex date de naissance complète, nom, prénom ou n° de dossiers médicaux…) ne doit être partagé avec Alnylam.
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